Лучшие экранизации книг Стивена Кинга

Подборка лучших экранизаций произведений Стивена Кинга 

Александр Солженицын: Лучшие произведения и след в истории

11 декабря Александру Солженицыну исполнилось бы 98 лет.

| | В Казани родители детей с редкими заболеваниями судятся за лекарства

В Казани родители детей с редкими заболеваниями судятся за лекарства

Ср 19 октября 2016, 08:35:46
В Казани (Татарстан) родители детей с редкими (орфанными) заболеваниями вынуждены обращаться в суд, чтобы получить необходимые лекарства. К таким случаям относятся болезни, встречающиеся не чаще 10 раз на 100 человек.

В Казани родители детей с редкими заболеваниями судятся за лекарства

 

Мать одного из пациентов рассказала журналистам, что недавно её сыну стало хуже, так как он вовремя не получил медикаменты. Заболевание школьника (мукополисахаридоз или синдром Хантера) встречается раз на миллион. По закону, мальчик должен получать препараты от местных ведомств, но в реальности всё оказывается иначе.

Родители больного уже подавали в суд на Минздрав, Минфин и кабинет министров Татарстана. Процесс они выиграли, однако ситуация так и не изменилась. По словам граждан, без разбирательств чиновники не дают вообще ничего. В связи с этим им постоянно приходится просить, добиваться и выслушивать оскорбления в свой адрес.

Исполнительный директор общественной организации "Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям" Денис Беляков отметил, что логика властей проста и понятна. Когда речь идёт о лекарстве, чья стоимость сопоставима с бюджетом больницы, они готовы на любые уловки. Чаще всего в ход идут отписки, повышение требований к документам и другие "классические" приемы.

Еще одним пострадавшим стал ребенок, больной гиперинсулинизмом. Во всей России насчитывается всего 37 человек с аналогичной проблемой. При этом лекарство от столь редкого заболевания в стране не зарегистрировано и запрещено к импорту, согласно правилам о противодействии опасным медикаментам.

Мать мальчика заявила, что хочет взглянуть в глаза тем, кто придумал такие законы, и высказать всё, что о них думает. Происходящее уже вызвало резонанс среди сенаторов, поэтому она надеется, что виновные в скором времени будут наказаны, а людям не придётся "обивать пороги" чиновников, чтобы спасти жизнь своих детей.
Рыжаков Игорь
Новости по теме
В Московской области начнут лечить детей с редкими врождёнными болезнями
В Московской области начнут лечить детей с редкими врождёнными болезнями

В ближайшем будущем в Московской области откроется специальный генетический центр, в котором будут лечить детей с редкими врождёнными заболеваниями.

В Архангельской области более 100 жителей страдают редкими болезнями
В Архангельской области более 100 жителей страдают редкими болезнями

В отделе пропаганды регионального правительства сообщили, что в Архангельской области редкими болезнями страдают 106 жителей, в их числе 46 детей.

В Санкт-Петербурге пройдет благотворительная акция помощи детям с редкими генитическими заболеваниями
В Санкт-Петербурге пройдет благотворительная акция помощи детям с редкими генитическими заболеваниями

14 декабря «ГАООРДИ» проведет благотворительную акцию «Вместе, ради детей». Она предназначена для привлечения внимания общественности

Добавить комментарий:

Имя:
Email:
Ваш комментарий: