Довольно редкое заболевание – фибродисплазия, прозванное в народе синдромом «каменного человека», долго время не поддавалось лечению. Теперь, кажется, ученые из США нашли лекарство от этого страшного недуга, который медленно убивает организм. Первые испытания на лабораторных мышах дали положительный результат, сообщают Вести.
Напомним, что фибродисплазия встречается у одного из двух миллионов человек. Однако это не делает её менее значимой. При синдроме «каменного человека» начинают окостеневать мышцы и суставы. Сначала кости огибают шею и легкие, затем переносятся в челюсть. Человеку становится трудно дышать, затем тяжело ходить. Недуг медленно, но уверено убивает больного.
За синдром «каменного человека» отвечает сбой в гене ACVR-1. Именно этот участок ДНК формирует мышцы и кости. Мутации в нем влекут переизбыток белка активина А. Именно он способствует окостенению тканей. Ученые разработали лекарство, учитывая эти особенности. Новый препарат блокирует выработку активина А и замедляет синдром «каменного человека».
До этого фибродисплазию пробовали лечить операциями. Однако при вырезании окостеневшей ткани, скорость мутации возрастает в разы. Поэтому все, чем могли помочь больным врачи – назначить «каменным людям» обезболивающие.
